| 注册证号： | 国械注进20153463922 | 分类目录： | 13-01-04 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 | 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 与公司T2系列产品的交锁髓内钉,尾钉,垫片,加压螺钉和螺母等配合使用,用于全膝关节置换术失败后的膝关节融合固定术及膝关节肿瘤切除术后通过异体膝关节移植术进行的膝关节融合重建。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20153463922 |
| 注册人名称 | 史赛克创伤有限公司 |
| 注册人住所 | Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Sch?nkirchen, Germany |
| 生产地址 | Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Sch?nkirchen, Germany |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 膝关节融合髓内钉 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由符合ISO 5832-3标准要求的Ti6Al4V钛合金材料制成。γ射线灭菌包装,无菌有效期5年。 |
| 适用范围 | 与公司T2系列产品的交锁髓内钉,尾钉,垫片,加压螺钉和螺母等配合使用,用于全膝关节置换术失败后的膝关节融合固定术及膝关节肿瘤切除术后通过异体膝关节移植术进行的膝关节融合重建。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-12-07 |
| 有效期至 | 2020-12-06 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |