| 注册证号： | 国械注进20153463920 | 分类目录： | 13-04-01 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 | 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见技术审评报告附页 | ||
| 适用范围： | 该产品与TRIDENT系列外杯以及HOWMEDICA OSTEONICS 公司同系列金属或陶瓷球头配套使用。用于以下原因引起的髋关节疼痛和致残性关节疾病:变性关节炎、类风湿性关节炎、创伤后关节炎或晚期无血管性坏死;对以前不成功的股骨头置换手术、髋臼杯成形术或其它手术进行翻修;采用固定关节术或者替换性重建技术不大可能取得满意结果的临床管理问题;髋臼缺乏症状显示骨质不好或不足以采用其它重建技术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20153463920 |
| 注册人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室 |
| 产品名称 | 髋关节假体-髋臼内衬 |
| 型号、规格 | 见技术审评报告附页 |
| 结构及组成 | 该产品由符合YY/T0811-2010标准要求的高交联超高分子量聚乙烯材料制成。γ射线灭菌包装,无菌有效期5年。 |
| 适用范围 | 该产品与TRIDENT系列外杯以及HOWMEDICA OSTEONICS 公司同系列金属或陶瓷球头配套使用。用于以下原因引起的髋关节疼痛和致残性关节疾病:变性关节炎、类风湿性关节炎、创伤后关节炎或晚期无血管性坏死;对以前不成功的股骨头置换手术、髋臼杯成形术或其它手术进行翻修;采用固定关节术或者替换性重建技术不大可能取得满意结果的临床管理问题;髋臼缺乏症状显示骨质不好或不足以采用其它重建技术。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | / |
| 批准日期 | 2015-12-07 |
| 有效期至 | 2019-12-06 |
| 附件 | 髋关节假体—髋臼内衬(商品名:Crossfire) |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所：北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室 ”变更为“代理人住所：北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”。 |
| 主要组成成分 | 该产品由符合YY/T0811-2010标准要求的高交联超高分子量聚乙烯材料制成。γ射线灭菌包装,无菌有效期5年。 |
| 预期用途 | 该产品与TRIDENT系列外杯以及HOWMEDICA OSTEONICS 公司同系列金属或陶瓷球头配套使用。用于以下原因引起的髋关节疼痛和致残性关节疾病:变性关节炎、类风湿性关节炎、创伤后关节炎或晚期无血管性坏死;对以前不成功的股骨头置换手术、髋臼杯成形术或其它手术进行翻修;采用固定关节术或者替换性重建技术不大可能取得满意结果的临床管理问题;髋臼缺乏症状显示骨质不好或不足以采用其它重建技术。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |