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脊柱融合器系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20143465404 分类目录: 13-03-04
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143465404
注册人名称 Stryker Spine SA
注册人住所 Le Crêt-du-Locle 10A, 2300 LA-CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND
生产地址 Le Crêt-du-Locle 10A, 2300 LA-CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脊柱融合器系统
型号、规格 见附页
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-11-21
有效期至 2019-11-20
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.03.06,“ 注册人名称:Stryker Spine SA;注册人住所: Le Cret-du-Locle10A, 2300 LA-CHAUX-DE-FONDS SWITZERLAND ;代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室”变更为“ 注册人名称:STRYKER SPINE, INC;注册人住所: 2 Pearl Court ALLENDALE, NJ-07401 UNITEDSTATES;代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺