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内窥镜摄像机系统

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2223528号 分类目录: 06-15-02
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本系统适用于内窥镜手术中,将体内手术区域视频放大成像并显示在监视器上。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2223528号
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court San Jose CA 95138
生产地址 5900 Optical Court San Jose CA 95138
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 内窥镜摄像机系统
型号、规格 见附页
结构及组成 产品由摄像机控制台、摄像机头、转接器和连接电缆组成。
适用范围 本系统适用于内窥镜手术中,将体内手术区域视频放大成像并显示在监视器上。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-07-11
有效期至 2019-07-10
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 3957-2014《内窥镜摄像机系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2018-05-08 “代理人住所:北京市西城区北礼士路甲98号313室”变更为“代理人住所:北京市丰台区南三环西路16号2号楼5层602-1”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺