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腹腔镜附件

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2223655号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见技术审评报告附页
适用范围: 该产品可与腹腔镜配合使用,用于腹腔的诊断和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2223655号
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court San Jose CA 95138 USA
生产地址 5900 Optical Court San Jose CA 95138 USA
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室
产品信息
产品名称 腹腔镜附件
型号、规格 见技术审评报告附页
结构及组成 腹腔镜附件由套管针、套管、封帽、闭孔器、涂药器、固定器、连接头、翻盖转换器、吸引针、可拆卸旋塞阀组成。
适用范围 该产品可与腹腔镜配合使用,用于腹腔的诊断和治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-07-23
有效期至 2018-07-22
附件 腹腔镜附件
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室”变更为“代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 腹腔镜附件由套管针、套管、封帽、闭孔器、涂药器、固定器、连接头、翻盖转换器、吸引针、可拆卸旋塞阀组成。
预期用途 该产品可与腹腔镜配合使用,用于腹腔的诊断和治疗。
产品储存条件及有效期 暂缺