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关节镜刨削手机及附件

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3221522号 分类目录: 01-09-01
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 关节镜刨削手机及附件供外科医生在骨科手术中用于切除组织和骨粘附物。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3221522号
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court San Jose CA 95138
生产地址 5900 Optical Court San Jose CA 95138
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 关节镜刨削手机及附件
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品由刨削手机和刨刀组成,具体型号见附页。性能参数详见注册产品标准。
适用范围 关节镜刨削手机及附件供外科医生在骨科手术中用于切除组织和骨粘附物。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-04-09
有效期至 2018-04-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 0905-2014《关节镜刨削手机及附件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.09.10,“ 代理人注册地址:北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室”变更为“ 代理人注册地址:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺