模板主题

#

宫腔镜附件

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2220949号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品与内窥镜配合使用,适用于人体宫腔的诊断和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2220949号
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 OpticalCourt,SanJose,CA 95138,USA
生产地址 5900 OpticalCourt,SanJose,CA 95138,USA
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 宫腔镜附件
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由镜鞘、打孔器、闭孔器组成。材料为YY/T 0294.1中代号为N的不锈钢。非灭菌包装。
适用范围 该产品与内窥镜配合使用,适用于人体宫腔的诊断和治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-02-13
有效期至 2018-02-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 0054-2014《宫腔镜附件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺