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人工关节系统(商品名:GMRS)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3465571号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于髋关节和膝关节重建的患者,包括骨结合、大范围骨缺损所致肿瘤、以前失败的假体或肿瘤切除术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3465571号
注册人名称 史赛克豪美迪克骨科公司
注册人住所 325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430 USA
生产地址 Raheen Business Park, Limerick, Ireland
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人工关节系统(商品名:GMRS)
型号、规格 见附页
结构及组成 该系统由股骨颈部、胫骨平台、胫骨衬垫、承重件、连接件、柄部延长件组成。其中股骨颈部基体采用ISO5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金制成,表面带有烧结成的铸造钴铬钼合金珍珠面涂层;胫骨平台、胫骨衬垫采用符合GB/T19701.2标准规定的2型超高分子量聚乙烯材料制成,承重件采用符合YY0605.12标准规定的锻造钴铬钼合金制成,柄部延长件采用GB/T13810标准规定的TC4ELI锻造钛合金材料制成。灭菌包装。
适用范围 适用于髋关节和膝关节重建的患者,包括骨结合、大范围骨缺损所致肿瘤、以前失败的假体或肿瘤切除术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-12-27
有效期至 2017-12-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 6919-2013 《人工关节系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺