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输尿管镜

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3225532号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 502-880-330、502-880-430
适用范围: 该产品用于在输尿管镜检查和手术期间,提供病人的影像和图像,不适用于与高频和激光手术附件配合使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3225532号
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court San Jose CA 95138
生产地址 5900 Optical Court San Jose CA 95138
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 输尿管镜
型号、规格 502-880-330、502-880-430
结构及组成 该产品为半硬性输尿管镜,两个型号仅长度不同。
适用范围 该产品用于在输尿管镜检查和手术期间,提供病人的影像和图像,不适用于与高频和激光手术附件配合使用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-12-24
有效期至 2017-12-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 7315-2013 《输尿管镜》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.09.23,“ 北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室”变更为“ 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺