| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第1102281号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 | 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 该产品用于混合型颈前路板植入物装配、植入手术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第1102281号 |
| 注册人名称 | Stryker Spine S.A.S. |
| 注册人住所 | ZI Marticot,33610 Cestas |
| 生产地址 | ZI Marticot,33610 Cestas |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 混合型颈前路板状植入物配套工具(商品名：ReflexHybrid) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由套筒、测径器、弯板器、插入器、固定针、导向器、钻芯、起子、内芯、袖套、轴杆、手柄、持取器、开路锥组成。产品材料为ISO 5832-3的钛合金、ISO 5832-1的不锈钢、铝合金、聚乙烯、聚酰胺。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该产品用于混合型颈前路板植入物装配、植入手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-06-08 |
| 有效期至 | 2017-06-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FRA 2346-2013《混合型颈前路板状植入物配套工具》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |