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金属骨针

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3462108号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品主要用于骨折断端或骨碎片的临时固定,直到骨骼愈合为止。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3462108号
注册人名称 Stryker Trauma AG
注册人住所 Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland
生产地址 Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 金属骨针
型号、规格 见附页
结构及组成 金属骨针为非有源外科金属植入物,采用符合GB 4234的锻造不锈钢00Cr18Ni14Mo3材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。
适用范围 该产品主要用于骨折断端或骨碎片的临时固定,直到骨骼愈合为止。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-05-28
有效期至 2017-05-27
附件 暂缺
产品标准 YZB/SWI 1872-2013《金属骨针》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.07.29,“ 注册人名称:Stryker Trauma AG代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室”变更为“ 注册人名称:Stryker GmbH代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺