| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第3220200号 | 分类目录： | 06-14-01 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 | 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 用于关节内窥镜手术中的检查、诊断和治疗。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3220200号 |
| 注册人名称 | 史赛克内窥镜公司 |
| 注册人住所 | 5900 Optical Court San Jose, CA 95138 |
| 生产地址 | 5900 Optical Court San Jose, CA 95138 |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 硬性关节内窥镜 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 产品由内窥镜和J型锁定套管组成。具体型号和性能参数见附页。 |
| 适用范围 | 用于关节内窥镜手术中的检查、诊断和治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-01-17 |
| 有效期至 | 2017-01-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 6612-2012《硬性关节内窥镜》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.09.10，“ 代理人注册地址:北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室”变更为“ 代理人注册地址:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”。 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |