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前交叉韧带重建手术器械

未知 I类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第1102420号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于前交叉韧带重建术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第1102420号
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 Optical Court, San Jose, CA 95138, USA
生产地址 5900 Optical Court, San Jose, CA 95138, USA
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 前交叉韧带重建手术器械
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由引导器、钻头,钻环,切割器,锉刀,导针,隧道扩张器,拔针器, 铰刀,空心钻,肌腱板,滑动器,固定夹钳,固定张力器,等组成;接触人体的材料为YY/T 0294.1中代号为M和B的不锈钢;非灭菌包装,可重复使用。
适用范围 该产品用于前交叉韧带重建术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-08-13
有效期至 2014-08-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1556-2010《前交叉韧带重建手术器械》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺