模板主题

#

胸腰椎椎间融合系统植入工具

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20170013号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 见附件-型号列表 。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483934799897.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20170013号
注册人名称 蛇牌股份有限公司
注册人住所 Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址 Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品信息
产品名称 胸腰椎椎间融合系统植入工具
型号、规格 见附件-型号列表 。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483934799897.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-01-09
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 2018-11-29
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年11月29日
体外诊断试剂
主要组成成分 骨牵引器内包含有骨铰刀、 骨钻、骨锉、骨刮匙、植骨器、骨锤、快装手柄、打入器、试模。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。各型号产品的产品描述请见附件-产品描述和预期用途列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483934800032.doc)
预期用途 胸腰椎椎间融合系统植入工具适用于胸腰椎椎间融合器的手术植入。各型号产品的预期用途请见附件-产品描述和预期用途列表。
产品储存条件及有效期 /