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颈椎间盘假体手术器械CervicalIntervertebraldiskprosthesisInstruments

I类 有效
注册证号: 国械备20161823号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 见附件-型号列表 。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1479088784956.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20161823号
注册人名称 蛇牌股份有限公司
注册人住所 Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址 Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品信息
产品名称 颈椎间盘假体手术器械CervicalIntervertebraldiskprosthesisInstruments
型号、规格 见附件-型号列表 。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1479088784956.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-11-14
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 颈椎间盘假体器械由骨锥、骨刮匙、导钻、骨科用螺丝刀、骨科钻孔瞄准器、骨锤、打拔器、快装手柄、打入器、护套、试模组成,器械包中所有产品描述请见附件-产品描述和预期用途列表。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1479088784968.doc)
预期用途 颈椎间盘假体手术器械用于辅助完成颈椎间盘假体植入的手术治疗方法,器械包中所有产品预期用途请见附件-产品描述和预期用途列表。
产品储存条件及有效期 /