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前路颈椎椎间融合器手术器械

I类 有效
注册证号: 国械备20161969号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 见备案表附件-型号列表 。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481599651700.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20161969号
注册人名称 蛇牌股份有限公司
注册人住所 Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址 Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品信息
产品名称 前路颈椎椎间融合器手术器械
型号、规格 见备案表附件-型号列表 。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481599651700.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-12-13
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该手术器械包适用于辅助完成前路颈椎椎间融合器的植入手术。手术器械包包括骨锉、骨刮匙、打拔器、打入器、试模、植骨器。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。各型号产品的产品描述请见附件-产品描述和预期用途列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481599651704.doc)
预期用途 前路颈椎椎间融合器手术器械适用于辅助完成前路颈椎椎间融合器的植入手术,各型号产品的预期用途请见附件-产品描述和预期用途列表。
产品储存条件及有效期 /