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一次性使用输液过滤器

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20193141543 分类目录: 14-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本输液过滤器可与任何输液器一同使用。4099702和4099850用于输注脂质溶液,可去除输液中的微粒杂质、气泡和大于1.2mm的微生物。4099800和4099753用于输注非脂质溶液,可去除输液中的微粒杂质、气泡和大于0.2mm的微生物。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193141543
注册人名称 贝朗梅尔松根股份有限公司
注册人住所 34209 Melsungen, Germany
生产地址 Déli-Külhatár út 2-4, 3200 Gyöngyös, HUNGARY
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品信息
产品名称 一次性使用输液过滤器
型号、规格 见附页
结构及组成 由管路、过滤器、鲁尔锁定接头和保护套组成,4099850和4099753还带有止流夹。4099702和4099850的过滤器孔径是1.2µm,4099800和4099753的过滤孔径是0.2 µm。环氧乙烷灭菌。
适用范围 本输液过滤器可与任何输液器一同使用。4099702和4099850用于输注脂质溶液,可去除输液中的微粒杂质、气泡和大于1.2mm的微生物。4099800和4099753用于输注非脂质溶液,可去除输液中的微粒杂质、气泡和大于0.2mm的微生物。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3663890号
批准日期 2019-01-10
有效期至 2024-01-09
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺