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胸骨外科钢丝套件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173650192 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 胸骨外科钢丝套件用于胸骨闭合手术中伤口的缝合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173650192
注册人名称 贝朗医疗西班牙股份公司
注册人住所 Ctra.de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), SPAIN
生产地址 Ctra.de Terrassa,121,08191 Rubi(Barcelona),SPAIN
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品信息
产品名称 胸骨外科钢丝套件
型号、规格 见附页
结构及组成 胸骨外科钢丝套件由缝线和缝合针组成。缝线为无涂层的本色AISI 316L不锈钢钢丝,由符合ASTM A959-04标准规定的316L不锈钢材料制成;缝合针由符合ASTM F899-11标准的420B牌号的不锈钢材料制成。灭菌包装。
适用范围 胸骨外科钢丝套件用于胸骨闭合手术中伤口的缝合。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-01-13
有效期至 2022-01-12
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 胸骨外科钢丝套件由缝线和缝合针组成。缝线为无涂层的本色AISI 316L不锈钢钢丝,由符合ASTM A959-04标准规定的316L不锈钢材料制成;缝合针由符合ASTM F899-11标准的420B牌号的不锈钢材料制成。灭菌包装。
预期用途 胸骨外科钢丝套件用于胸骨闭合手术中伤口的缝合。
产品储存条件及有效期 暂缺