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一次性使用中心静脉导管包

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153772561 分类目录: 03-13-03
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 采用Seldinger方法进行上腔静脉导管植入术,用于长期输液治疗或胃肠外营养供给;用于采用高渗溶液或强静脉刺激溶液输液;用于持续或间歇性的中心静脉压力监测或抽取血样;用于在休克状态下不能行外周静脉穿刺术的病人,四肢受伤情况下或缺少合适外周静脉的病人。高流量(HF)型号还可用于急性血液滤过,解毒措施,血液成份分离。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153772561
注册人名称 贝朗梅尔松根股份有限公司
注册人住所 34209 Melsungen, Germany
生产地址 Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分
产品信息
产品名称 一次性使用中心静脉导管包
型号、规格 见附页
结构及组成 中心静脉导管由导管、Y形连接器、延长管和可移动固定翼组成,配件还包括Y形导引针、导丝、扩张器、Omnifix5ml注射器、解剖刀、固定夹、Safsite安全接头和心房内心电图导联监测连接线。主要材料包括聚氨酯,聚丙烯,丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料,聚碳酸酯,不锈钢及镍钛合金。管腔包括导管输液联接端和外侧,都以共价键方式连接了以异丁烯酸盐为基础的长链聚合物,导管表面材料的改良能够有效对抗引起导管相关性感染的部分最常见病原体。本产品不含药物涂层。
适用范围 采用Seldinger方法进行上腔静脉导管植入术,用于长期输液治疗或胃肠外营养供给;用于采用高渗溶液或强静脉刺激溶液输液;用于持续或间歇性的中心静脉压力监测或抽取血样;用于在休克状态下不能行外周静脉穿刺术的病人,四肢受伤情况下或缺少合适外周静脉的病人。高流量(HF)型号还可用于急性血液滤过,解毒措施,血液成份分离。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-08-25
有效期至 2020-08-24
附件 注册产品标准
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 2017-06-13 “代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺