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疝补片

III类 有效
注册证号: 国械注进20163461645 分类目录: 13-09-04
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 见技术审评报告附件
适用范围: 该产品适用于腹部疝修补术,用于胸壁重建术,在需要使用非吸收性增强材料时用于腹部筋膜组织的增强。该产品适合常规和腹腔镜手术应用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163461645
注册人名称 贝朗医疗西班牙股份公司
注册人住所 中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
生产地址 暂缺
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品信息
产品名称 疝补片
型号、规格 见技术审评报告附件
结构及组成 该产品由由单股未染色聚丙烯纤维编织而成,产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品适用于腹部疝修补术,用于胸壁重建术,在需要使用非吸收性增强材料时用于腹部筋膜组织的增强。该产品适合常规和腹腔镜手术应用。
其他内容 缴款单位:贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司通信地址:北京市朝阳区酒仙桥路兆维工业园C区甲2栋101室 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
备注 缴款单位:贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司通信地址:北京市朝阳区酒仙桥路兆维工业园C区甲2栋101室 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
批准日期 2016-05-03
有效期至 2020-05-02
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:B.Braun Surgical, S.A”变更为“注册人名称:B.Braun Surgical, S.A贝朗医疗西班牙股份公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由由单股未染色聚丙烯纤维编织而成,产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
预期用途 该产品适用于腹部疝修补术,用于胸壁重建术,在需要使用非吸收性增强材料时用于腹部筋膜组织的增强。该产品适合常规和腹腔镜手术应用。
产品储存条件及有效期 暂缺