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不可吸收硬脑(脊)膜补片

III类 无效
注册证号: 国械注进20153460269 分类目录: 13-06-04
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 1.06402E+13
适用范围: 该产品适用于神经外科硬脑膜、硬脊膜手术修补损伤。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153460269
注册人名称 蛇牌股份有限公司
注册人住所 北京市朝阳区永安东里16号1908室
生产地址 暂缺
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分
产品信息
产品名称 不可吸收硬脑(脊)膜补片
型号、规格 1.06402E+13
结构及组成 该产品由聚氨基甲酸酯类共聚物制成,为多微孔、绒状的非编织材料。一次性使用,经环氧乙烷灭菌。
适用范围 该产品适用于神经外科硬脑膜、硬脊膜手术修补损伤。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2015-01-26
有效期至 2019-01-25
附件 《不可吸收硬膜补片》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。 ,“代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由聚氨基甲酸酯类共聚物制成,为多微孔、绒状的非编织材料。一次性使用,经环氧乙烷灭菌。
预期用途 该产品适用于神经外科硬脑膜、硬脊膜手术修补损伤。
产品储存条件及有效期 暂缺