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管路及滤器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3451826号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 与H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(a)-纤维蛋白原沉淀分离系统配合使用,用于低密度脂蛋白-脂蛋白(a)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3451826号
注册人名称 贝朗爱敦股份有限公司
注册人住所 Schwarzenberger Weg 73-79, D-34212 Melsungen, Germany
生产地址 Via XXV Luglio11,41037 Mirandola(MO), Italy
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 管路及滤器
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品由管路、泵管、加温袋、注射件、预充壶、传感器保护器、夹子、透析器接头、圆锥接头、T/Y型接头、保护帽、收集袋、膜、外壳、O型环、封口材料、内筒套及外筒套构成,组成材料为聚氯乙烯、聚丙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、低密度聚乙烯、聚酰亚胺、聚酯纤维、聚砜、合成纤维素、聚氨酯、硅胶、橡胶、二乙胺改良的聚酰胺、聚醚砜、苯乙烯丙烯腈。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 与H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(a)-纤维蛋白原沉淀分离系统配合使用,用于低密度脂蛋白-脂蛋白(a)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-05-02
有效期至 2017-05-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 1677-2013《管路及滤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺