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脊柱用手术工具

I类 有效
注册证号: 国械备20150430号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: 8756490、876-406、876-468、876-472、876-474、876-478、876-482、876-484、875-080、876-402、876-408、876-410、876-415、876-470、6650250、7080903、7080904、7080906、7080907、7080911、7080918、7080919、7080920、7080921D、7080930、7080901、7080921、7081912、7080915、7081914
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150430号
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 1800 Pyramid Place,Memphis,TN 38132,USA
生产地址 1. 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582;2. 4340 Swinnea Road, Memphis, TN 38118
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品信息
产品名称 脊柱用手术工具
型号、规格 8756490、876-406、876-468、876-472、876-474、876-478、876-482、876-484、875-080、876-402、876-408、876-410、876-415、876-470、6650250、7080903、7080904、7080906、7080907、7080911、7080918、7080919、7080920、7080921D、7080930、7080901、7080921、7081912、7080915、7081914
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-04-21
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“美敦力枢法模丹历股份有限公司”;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”变更时间2018年09月29日
体外诊断试剂
主要组成成分 脊柱用手术工具由起子、骨探针、丝攻、骨科撑开器、折弯钳、持板钳、导钻、快装手柄、开口锥、压缩钳组成。各组成部分产品描述请见附页。手术工具包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。
预期用途 用于脊柱外科手术。各组成部分预期用途见附页。
产品储存条件及有效期 暂缺