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脊柱用手术工具包

I类 有效
注册证号: 国械备20150915号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: 2980822,2980826,2980832,2980836,2981022,2981026,2981032,2981036,2981222,2981226,2981232,2981236,907-605,907-606,2980622,2980722,2980922,2981122,2981322,2981422,2981522,2981622,2980626,2980726,2980926,2981126,2981326,2981426,2981526,2981626,2980732,2980932
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150915号
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 1800 Pyramid Place,Memphis,TN 38132,USA
生产地址 4340 Swinnea Road, Memphis, TN 38118
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品信息
产品名称 脊柱用手术工具包
型号、规格 2980822,2980826,2980832,2980836,2981022,2981026,2981032,2981036,2981222,2981226,2981232,2981236,907-605,907-606,2980622,2980722,2980922,2981122,2981322,2981422,2981522,2981622,2980626,2980726,2980926,2981126,2981326,2981426,2981526,2981626,2980732,2980932
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-06-24
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“美敦力枢法模丹历股份有限公司”;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”;产品名称-中文由“脊柱用手术工具包”变更为“脊柱用手术工具”;产品描述由“脊柱用手术工具包由试模,骨锤,打入器,植骨器组成。各组成部分产品描述请见附页。脊柱用手术工具包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。”变更为“脊柱用手术工具由试模,骨锤,打入器,植骨器组成。各组成部分产品描述请见附页。脊柱用手术工具中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。”变更时间2018年09月28日
体外诊断试剂
主要组成成分 脊柱用手术工具包由试模,骨锤,打入器,植骨器组成。各组成部分产品描述请见附页。脊柱用手术工具包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。
预期用途 用于脊柱外科手术。各组成部分预期用途见附页。
产品储存条件及有效期 暂缺