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脊柱用手术工具包

I类 有效
注册证号: 国械备20151085号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20151085号
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 1800 Pyramid Place,Memphis,TN 38132,USA
生产地址 4340 Swinnea Rd.,Memphis,TN 38118,USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品信息
产品名称 脊柱用手术工具包
型号、规格 见附页
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-14
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“美敦力枢法模丹历股份有限公司”;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”;产品名称-中文由“脊柱用手术工具包”变更为“脊柱用手术工具”;产品描述由“脊柱用手术工具包由试模、打入器、植骨器、植骨漏斗、快装手柄和骨锤组成。试模、打入器、植骨器、植骨漏斗、骨锤均在国家食品药品监督管理总局发布的一类产品目录中,快装手柄在食药监办械管[2015]69号文中。各组成部分的产品描述见附页。”变更为“脊柱用手术工具由试模、打入器、植骨器、植骨漏斗、快装手柄和骨锤组成。试模、打入器、植骨器、植骨漏斗、骨锤均在国家食品药品监督管理总局发布的一类产品目录中,快装手柄在食药监办械管[2015]69号文中。各组成部分的产品描述见附页。”变更时间2018年09月27日
体外诊断试剂
主要组成成分 脊柱用手术工具包由试模、打入器、植骨器、植骨漏斗、快装手柄和骨锤组成。试模、打入器、植骨器、植骨漏斗、骨锤均在国家食品药品监督管理总局发布的一类产品目录中,快装手柄在食药监办械管[2015]69号文中。各组成部分的产品描述见附页。
预期用途 用于脊柱外科手术。各组成部分的预期用途见附页。
产品储存条件及有效期 暂缺