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植入式心律转复除颤器

III类 有效
注册证号: 国械注进20193121722 分类目录: 12-01-02
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: DDBB2D4, DDBB2D1, DDBC3D4, DDBC3D1, DVBB2D4, DVBB2D1, DVBC3D4, DVBC3D1
适用范围: 通过单腔或双腔频率响应式心动过缓起搏、室性心动过速治疗和房性心动过速治疗,来监测和调节患者的心率。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193121722
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, U.S.A
生产地址 Route Du Molliau 31,Case Postale,1131,Tolochenaz,Switzerland
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品信息
产品名称 植入式心律转复除颤器
型号、规格 DDBB2D4, DDBB2D1, DDBC3D4, DDBC3D1, DVBB2D4, DVBB2D1, DVBC3D4, DVBC3D1
结构及组成 DDBB2D4, DDBC3D4, DVBB2D4, DVBC3D4由脉冲发生器、转矩扳手组成;DDBB2D1, DDBC3D1, DVBB2D1, DVBC3D1由脉冲发生器、转矩扳手、DF-1连接器塞组成。
适用范围 通过单腔或双腔频率响应式心动过缓起搏、室性心动过速治疗和房性心动过速治疗,来监测和调节患者的心率。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3213428号
批准日期 2019-02-26
有效期至 2024-02-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺