| 注册证号： | 国械注进20193061624 | 分类目录： | 06-00-00 |
| 注册公司： | 美敦力(上海)管理有限公司 | 代理公司： | 美敦力(上海)管理有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中使用，用于椎间盘手术中观察成像。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20193061624 |
| 注册人名称 | 美敦力枢法模丹历股份有限公司 |
| 注册人住所 | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
| 生产地址 | 内窥镜9560101生产地址：Keltenstraβe1 78532 Tuttlingen,Germany；导光束9560802、9560702、9560757生产地址：56 Southbridge RoadDudley,Massachusetts,01571 USA；其他型号生产地址：2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA；4340Swinnea Road, Memphis, TN 38118, USA. |
| 代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室 |
| 产品名称 | 椎间盘内窥镜及附件 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由内窥镜（椎间盘镜）、导光束、接头、夹子和通道管组成。 |
| 适用范围 | 该产品在医疗机构中使用，用于椎间盘手术中观察成像。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3223738号 |
| 批准日期 | 2019-01-29 |
| 有效期至 | 2024-01-28 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |