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骨成型球囊

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20143044995 分类目录: 04-17-01
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: K15A, K15B。
适用范围: 适用于为减少脊柱松质骨骨折和/或空腔出现的骨填塞术 (包括使用骨水泥的球囊扩张椎体后凸成形术)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143044995
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 1800 Pyramid Place Memphis,TN 38132,USA
生产地址 Pierre-à-Bòt 97, 2000, Neuchatel Switzerland
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
产品信息
产品名称 骨成型球囊
型号、规格 K15A, K15B。
结构及组成 该产品由球囊、导管、应力消除部件、Y接头、Y 接头标记、导针、不透射线标记、保护套、充盈口和标记组成。球囊和导管由聚氨酯材料制成;应力消除部件由热塑橡胶材料制成;Y接头由聚碳酸酯材料制成;导针由304不锈钢材料制成;不透射线标记由铂铱合金材料制成;保护套由聚酰胺(尼龙)材料制成;充盈口由聚碳酸酯及硅胶材料制成;标记由银墨制成;Y 接头标记由油墨制成。灭菌包装。
适用范围 适用于为减少脊柱松质骨骨折和/或空腔出现的骨填塞术 (包括使用骨水泥的球囊扩张椎体后凸成形术)。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注进20143104995
批准日期 2019-01-15
有效期至 2024-01-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺