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PTA导管

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173771844 分类目录: 03-13-06
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: PTA导管专用于外周动脉阻塞性疾病患者的经皮血管腔内成形术(PTA),即颈动脉、主动脉上嵴动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、腘动脉以下和肾动脉。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173771844
注册人名称 Invatec S.p.A.
注册人住所 Via Martiri della Liberta'7-25030 Roncadelle (BS), Italy
生产地址 Via Martiri della Liberta'7-25030 Roncadelle (BS), Italy; Via Industria 26/28-25030 Torbole Casaglia(BS), Italy.
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品信息
产品名称 PTA导管
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品为快速交换型导管,由连接器、海波管、中间管、远端管、导丝管、不透射线标记及球囊组成。连接器由聚碳酸酯和Pebax制成,海波管由带有PTFE涂层的304不锈钢制成,中间管由聚酰胺12制成,远端管由Pebax制成,导丝管有Pebax、低密度聚乙烯和高密度聚乙烯制成,球囊材料为聚酰胺12,不透射线标记为铂铱合金,导管和球囊上涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期3年。
适用范围 PTA导管专用于外周动脉阻塞性疾病患者的经皮血管腔内成形术(PTA),即颈动脉、主动脉上嵴动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、腘动脉以下和肾动脉。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品为快速交换型导管,由连接器、海波管、中间管、远端管、导丝管、不透射线标记及球囊组成。连接器由聚碳酸酯和Pebax制成,海波管由带有PTFE涂层的304不锈钢制成,中间管由聚酰胺12制成,远端管由Pebax制成,导丝管有Pebax、低密度聚乙烯和高密度聚乙烯制成,球囊材料为聚酰胺12,不透射线标记为铂铱合金,导管和球囊上涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用,产品有效期3年。
预期用途 PTA导管专用于外周动脉阻塞性疾病患者的经皮血管腔内成形术(PTA),即颈动脉、主动脉上嵴动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、腘动脉以下和肾动脉。
产品储存条件及有效期 暂缺