模板主题

#

植入式神经刺激系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20163215146 分类目录: 12-02-01
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: 37702
适用范围: 植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激,辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163215146
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, U.S.A.
生产地址 Road 31, Km. 24, Hm 4, Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR00777, U.S.A.
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品信息
产品名称 植入式神经刺激系统
型号、规格 37702
结构及组成 植入式神经刺激系统由植入式神经刺激器和转矩扳手组成,规格参数详见产品技术要求。
适用范围 植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激,辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-28
有效期至 2021-12-27
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 植入式神经刺激系统由植入式神经刺激器和转矩扳手组成,规格参数详见产品技术要求。
预期用途 植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激,辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。
产品储存条件及有效期 2021-12-27