注册证号: | 国械注进20163213135 | 分类目录: | 12-01-02 |
注册公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 | 代理公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
规格型号: | D354DRM, D354VRM, D364DRM, D364VRM | ||
适用范围: | 本产品设计用于植入体内提供心房和/或心室抗心动过速起博、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163213135 |
注册人名称 | 美敦力公司 |
注册人住所 | 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN55432, USA |
生产地址 | Route du Moliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland |
代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 植入式心律转复除颤器 |
型号、规格 | D354DRM, D354VRM, D364DRM, D364VRM |
结构及组成 | 产品由脉冲发生器(含IS-1和DF-4电极连接器内腔接口) 、转矩扳手组成。 |
适用范围 | 本产品设计用于植入体内提供心房和/或心室抗心动过速起博、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-11-24 |
有效期至 | 2021-11-23 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |