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植入式心脏起搏器

III类 有效
注册证号: 国械注进20163213134 分类目录: 12-01-01
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: E60A1、E50A1、E10A1
适用范围: 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163213134
注册人名称 Vitatron Holding B.V.
注册人住所 Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, the Netherlands
生产地址 2. Route du Molliau 31, Case Post., 1131, Tolochenaz, Switzerland; 49 Changi South Avenue 2,Nasaco Tech Centre,Singapore 486056,Singapore
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏起搏器
型号、规格 E60A1、E50A1、E10A1
结构及组成 产品由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和扭矩扳手组成,不含电极导线。
适用范围 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-11-24
有效期至 2021-11-23
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺