| 注册证号： | 国械注进20162214737 | 分类目录： | 12-02-09 |
| 注册公司： | 美敦力(上海)管理有限公司 | 代理公司： | 美敦力(上海)管理有限公司 |
| 规格型号： | 3037 | ||
| 适用范围： | 患者程控仪用来打开或关闭神经刺激器，以及用来调整刺激。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20162214737 |
| 注册人名称 | 美敦力公司 |
| 注册人住所 | 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55241, USA |
| 生产地址 | 800 53rd Ave. N.E., Minneapolis, MN55421, USA |
| 代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层 |
| 产品名称 | 患者程控仪 |
| 型号、规格 | 3037 |
| 结构及组成 | 3037患者程控仪套装，由主机（含电池）、可插拔式天线（型号：37092）和便携盒组成。 |
| 适用范围 | 患者程控仪用来打开或关闭神经刺激器，以及用来调整刺激。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-11-04 |
| 有效期至 | 2021-11-03 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人住所：710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55241, USA”变更为“注册人住所：710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA”。 |
| 主要组成成分 | 3037患者程控仪套装，由主机（含电池）、可插拔式天线（型号：37092）和便携盒组成。 |
| 预期用途 | 患者程控仪用来打开或关闭神经刺激器，以及用来调整刺激。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |