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患者程控仪

II类 有效
注册证号: 国械注进20162214291 分类目录: 12-02-09
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: 37642
适用范围: 用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162214291
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, USA
生产地址 800 53rd Ave., N.E., Minneapolis, MN 55421, USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品信息
产品名称 患者程控仪
型号、规格 37642
结构及组成 该产品由患者程控仪主机(含电池)(37642)和可插拔式天线(37092)组成。
适用范围 用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-09-20
有效期至 2021-09-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺