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一次性使用血管内抽吸导管及附件

III类 有效
注册证号: 国械注进20163770650 分类目录: 03-13-10
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: ADVANCE
适用范围: 该抽吸导管适用于:● 从动脉系统的血管中移除和抽吸栓塞物(血栓/碎物),以及● 存在或不存在血管闭塞时,可进一步选择注入/输送造影剂或药物。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163770650
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis MN 55432 USA
生产地址 37A Cherry Hill Drive, Danvers MA 01923, USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用血管内抽吸导管及附件
型号、规格 ADVANCE
结构及组成 产品由五个基本部件组成:抽吸导管、延长管、通管芯丝、抽吸注射器(2个)和抽吸物滤网。抽吸导管为双腔导管,与0.014"的导丝,最小6F指引导管(最小内径1.78毫米[0.070"])及美敦力Guardwire临时封堵与抽吸系统兼容。抽吸导管远端具有不透射线的头端标记,近端为鲁尔锁定接头,并预装通管芯丝。近端鲁尔锁定接头用于连接延长管和抽吸注射器。抽吸导管主要由聚醚嵌段共聚物、尼龙等构成;延长管主要由聚氯乙烯构成;通管芯丝主体材料为304不锈钢;抽吸注射器由聚碳酸酯,ABS,硅胶组成;抽吸物滤网主要由尼龙网
适用范围 该抽吸导管适用于:● 从动脉系统的血管中移除和抽吸栓塞物(血栓/碎物),以及● 存在或不存在血管闭塞时,可进一步选择注入/输送造影剂或药物。
其他内容 暂缺
备注 2016年9月5日同意更正产品名称内容,2016年2月5日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2016-02-05
有效期至 2021-02-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺