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植入式心脏起搏器

III类 有效
注册证号: 国械注进20153212683 分类目录: 12-01-01
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: VEDR01
适用范围: 用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153212683
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, U.S.A
生产地址 1. Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland; 2. 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore 486056, Singapore
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏起搏器
型号、规格 VEDR01
结构及组成 由脉冲发生器和小螺丝刀组成。
适用范围 用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-09-01
有效期至 2020-08-31
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺