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血管导引鞘

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153771891 分类目录: 03-13-14
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: SENSH1228W、SENSH1264W、SENSH1428W、SENSH1464W、SENSH1628W、SENSH1664W、SENSH1828W、SENSH1864W、SENSH2028W、SENSH2064W、SENSH2228W、SENSH2264W、SENSH2428W、SENSH2464W、SENSH2628W、SENSH2664W
适用范围: 该产品给诊断性或血管内设备提供一根鞘管以插入脉管。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153771891
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址 Annacotty Business Park, Annacotty, Co. Limerick, Ireland
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品信息
产品名称 血管导引鞘
型号、规格 SENSH1228W、SENSH1264W、SENSH1428W、SENSH1464W、SENSH1628W、SENSH1664W、SENSH1828W、SENSH1864W、SENSH2028W、SENSH2064W、SENSH2228W、SENSH2264W、SENSH2428W、SENSH2464W、SENSH2628W、SENSH2664W
结构及组成 血管导引鞘由扩张器和导引鞘两部分组成,可以和0.035英寸(0.89毫米)的导丝兼容使用。扩张器不透射线。导引鞘的导管由不锈钢线圈加固,外表面有亲水涂层,不透射线钽标记带位于鞘管的末端。鞘管近端为含有止血阀的密封壳体。密封壳体的侧孔扩展,固定连接有三通阀。产品采用电子束灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品给诊断性或血管内设备提供一根鞘管以插入脉管。
其他内容 暂缺
备注 2016年2月3日同意更正代理人住所内容,2015年6月10日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2015-06-10
有效期至 2020-06-09
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺