| 注册证号： | 国械注进20153771153 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美敦力(上海)管理有限公司 | 代理公司： | 美敦力(上海)管理有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 用于辅助导管通过皮肤置入静脉或动脉。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20153771153 |
| 注册人名称 | 美敦力公司 |
| 注册人住所 | 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA |
| 生产地址 | Av. Paseo Reforma No. 8950,Interior B1,C1,E1,E2,F2,G1(LocalA,B,C,G,H), La Mesa, Tijuana, C.P.22116, Mexico |
| 代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 动脉鞘 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由导引鞘、扩张器、管塞、导丝和导引针组成。制造材料为含硫酸钡的氟化乙丙烯、ABS、聚亚胺酯、硅橡胶、Vinyl树脂、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯、含硫酸钡的高密度聚乙烯和不锈钢等材料制成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 用于辅助导管通过皮肤置入静脉或动脉。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-04-03 |
| 有效期至 | 2020-04-02 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2016.03.03，原注册证中规格型号附页由“附件1”变更为“附件2”。“注册产品标准中表2”变更为“附件3”。 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |