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椎间盘镜及附件

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3223738号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于椎间盘手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3223738号
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
生产地址 内窥镜9560101生产地址:Keltenstraβe178532 Tuttlingen,Germany;导光束9560802、9560702、9560757生产地址:56 Southbridge RoadDudley,Massachusetts,01571 USA;其他型号生产地址:2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA;4340Swinnea Road, Memphis, TN 38118, USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎间盘镜及附件
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由内窥镜(椎间盘镜)、导光束、接头、夹子和通道管组成。
适用范围 该产品用于椎间盘手术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-07-30
有效期至 2019-07-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 4113-2014《椎间盘镜及附件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺