模板主题

#

植入式心脏起搏器

未知 III类 无效
注册证号: 国械注进20143215740 分类目录: 12-01-01
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: A60A1,A30A1,A20A1,A10A1
适用范围: 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143215740
注册人名称 美敦力(上海)管理有限公司
注册人住所 上海市外高桥保税区日京路180号第三层
生产地址 暂缺
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区日京路180号第三层
产品信息
产品名称 植入式心脏起搏器
型号、规格 A60A1,A30A1,A20A1,A10A1
结构及组成 由一个植入式脉冲发生器和一个小螺丝刀组成。
适用范围 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
其他内容 补充资料通知单及注册证邮寄地址:北京市朝阳区光华路9号世贸天阶D座天阶大厦22-23层,邮编100020.
备注 补充资料通知单及注册证邮寄地址:北京市朝阳区光华路9号世贸天阶D座天阶大厦22-23层,邮编100020.
批准日期 2014-12-10
有效期至 2018-12-09
附件 《植入式心脏起搏器》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市外高桥保税区日京路180号第三层”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”。
体外诊断试剂
主要组成成分 由一个植入式脉冲发生器和一个小螺丝刀组成。
预期用途 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
产品储存条件及有效期 暂缺