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软腭植入支架组件(商品名:Pillar)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3463232号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司 代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: PDS3000M; PDS3000ME
适用范围: 该产品用于硬化软腭组织,由此可减轻部分患者打鼾的严重性,以及降低患有轻至中度OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停症)患者出现呼吸道阻塞的发生率。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3463232号
注册人名称 美敦力施美德股份有限公司
注册人住所 6743 Southpoint Drive North Jacksonville FL 32216 USA
生产地址 6743 Southpoint Drive North Jacksonville FL 32216 USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 软腭植入支架组件(商品名:Pillar)
型号、规格 PDS3000M; PDS3000ME
结构及组成 该产品由植入物和组成一次性输送工具。植入物为聚酯纤维编织条(聚对苯二甲酸乙二醇酯),预置在输送工具中。输送工具主要包括手柄(ABS塑料)、推杆(高密度聚乙烯)、密封器(尼龙、不锈钢、聚乙烯)和穿刺针(304不锈钢)。该产品无菌状态提供,一次性使用。
适用范围 该产品用于硬化软腭组织,由此可减轻部分患者打鼾的严重性,以及降低患有轻至中度OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停症)患者出现呼吸道阻塞的发生率。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-08-20
有效期至 2017-08-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 4086-2013《软腭植入支架组件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺