注册证号: | 国食药监械(进)字2012第2104151号(更) | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 | 代理公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
规格型号: | Medtronic Spine LLC A02A Medical Device Technologies 360001, (菱形尖端); Medtronic Spine LLC A02B Medical Device Technologies 360004, (普通尖端); Medtronic Spine LLC A02C Medical Device Technologies 360003, (斜面尖端) | ||
适用范围: | 本产品用于经皮穿刺建立进入骨骼的路径。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2104151号(更) |
注册人名称 | Medical Device Technologies, Inc. (dba Angiotech) |
注册人住所 | 3600 Southwest 47th Avenue, Gainesville, FL, 32608, U.S.A. |
生产地址 | 3600 Southwest 47th Avenue, Gainesville, FL, 32608, U.S.A. |
代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 11G骨导针 |
型号、规格 | Medtronic Spine LLC A02A Medical Device Technologies 360001, (菱形尖端); Medtronic Spine LLC A02B Medical Device Technologies 360004, (普通尖端); Medtronic Spine LLC A02C Medical Device Technologies 360003, (斜面尖端) |
结构及组成 | 该产品由探针、套管、套管座、探针手柄和座组成,探针和套管由符合YY/T 0294.1中代号为M的不锈钢材料制成,探针手柄、座和套管座由ABS、聚碳酸酯材料制成。产品为灭菌包装。 |
适用范围 | 本产品用于经皮穿刺建立进入骨骼的路径。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Medical Device Technologies, Inc. dba Angiotech”变更为“Medical Device Technologies, Inc.”。注册证由“国食药监械(进)字2012第2104151号”变更为“国食药监械(进)字2012第2104151号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2012-11-19 |
有效期至 | 2016-11-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 3557-2012《11G骨导针》 |
变更日期 | 2013-10-24 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |