模板主题

#

全髋关节置换手术手动工具Hipmanualinstrument

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20140087 分类目录: 04-16-00
注册公司: 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 请见附表。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20140087
注册人名称 施乐辉有限公司
注册人住所 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee, 38116,USA
生产地址 1)1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee, 38116, USA2)Alemannenstraβe 14, D-Tuttlingen, 78532, Germany3)2 LengkokTelukKumbar 1, JalanTelukKumbar, 11920 Bayan Lepas, Penang,Malaysia
代理人名称 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
产品信息
产品名称 全髋关节置换手术手动工具Hipmanualinstrument
型号、规格 请见附表。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 邮寄地址:北京市东城区东中街9号东环广场A座2层B-E室
批准日期 2014-09-10
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“美国施乐辉有限公司”;代理人注册地址由“上海市外高桥保税区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位”变更时间2018年05月09日
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品由把持器、取出器、扳手、试模、铰刀、拔出器、铰孔钻、髓腔锉、定位器、打入器、钻头等组成,采用符合ASTM F899的630、316、303、304、410、440C、302、420F、301不锈钢材料,符合ISO5832-2的纯钛,符合ISO 5832-3的钛6铝4钒,符合YY0605.12的钴铬合金材料,其中不与人体接触的材料采用符合ISO 16061的6061-T6铝、硅橡胶材料,符合ASTMF702的聚苯砜材料,符合ASTM F1855的共聚甲醛材料组成,非灭菌包装,详见规格型号列表。
预期用途 该产品为手术工具,用于骨科髋关节植入假体的组装和髋关节置换手术中骨接合产品的植入。
产品储存条件及有效期 暂缺