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全膝系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153463638 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 见附页。
适用范围: 与骨水泥配合使用,适用于膝关节置换手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153463638
注册人名称 施乐辉有限公司
注册人住所 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee, 38116, USA
生产地址 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee, 38116, USA(Smith & Nephew, Inc); Alemannenstraβe 14, Tuttlingen, 78532, Germany(Smith & Nephew Orthopaedics GmbH); Schachenallee 29, 5001 Aarau, Switzerland(Smith & Nephew Orthopaedics AG)
代理人名称 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
产品信息
产品名称 全膝系统
型号、规格 见附页。
结构及组成 该产品由股骨髁、股骨固定销、胫骨托、胫骨衬垫、胫骨组件、鳍状销和髌骨组件组成。股骨髁由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,部分带有多孔涂层,涂层由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料烧结而成;股骨固定销由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯或符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨托和鳍状销由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨衬垫、胫骨组件和髌骨组件由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯材料
适用范围 与骨水泥配合使用,适用于膝关节置换手术。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-03-06
有效期至 2023-03-05
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由股骨髁、股骨固定销、胫骨托、胫骨衬垫、胫骨组件、鳍状销和髌骨组件组成。股骨髁由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,部分带有多孔涂层,涂层由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料烧结而成;股骨固定销由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯或符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨托和鳍状销由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨衬垫、胫骨组件和髌骨组件由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯材料
预期用途 与骨水泥配合使用,适用于膝关节置换手术。
产品储存条件及有效期 暂缺