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踝关节融合锁定钢板系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173466772 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于青少年(12-18岁)、过渡期青少年(18-21岁)、成人及骨量减少的患者。适用于踝关节融合及骨折的固定,包括胫骨远端、距骨和跟骨。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173466772
注册人名称 施乐辉有限公司
注册人住所 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee 38116, USA
生产地址 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee 38116, USA;Alemannenstraβe 14, D-78532,Tuttlingen,78532,Germany
代理人名称 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
产品信息
产品名称 踝关节融合锁定钢板系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由锁定接骨板、锁定接骨螺钉、接骨螺钉及垫片组成,由符合ISO 5832-1的不锈钢材料制造,产品分为无菌及非无菌状态交付。无菌产品经伽马射线灭菌。
适用范围 该产品适用于青少年(12-18岁)、过渡期青少年(18-21岁)、成人及骨量减少的患者。适用于踝关节融合及骨折的固定,包括胫骨远端、距骨和跟骨。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-09-28
有效期至 2022-09-27
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由锁定接骨板、锁定接骨螺钉、接骨螺钉及垫片组成,由符合ISO 5832-1的不锈钢材料制造,产品分为无菌及非无菌状态交付。无菌产品经伽马射线灭菌。
预期用途 该产品适用于青少年(12-18岁)、过渡期青少年(18-21岁)、成人及骨量减少的患者。适用于踝关节融合及骨折的固定,包括胫骨远端、距骨和跟骨。
产品储存条件及有效期 暂缺