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人工膝关节

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163464118 分类目录: 13-04-02
注册公司: 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司 代理公司: 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
规格型号: 请见附页。
适用范围: 做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于膝关节置换。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163464118
注册人名称 施乐辉医疗器械有限公司
注册人住所 Oberneuhofstrasse 10d,6340 Baar, Switzerland
生产地址 Schachenallee 29, 5001 Aarau, Switzerland ;Dammweg 39, 5001 Aarau, Switzerland;Oberneuhofstrasse 10a, 6340 Baar, Switzerland
代理人名称 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
产品信息
产品名称 人工膝关节
型号、规格 请见附页。
结构及组成 该产品包括由符合YY0117.3标准要求的铸造钴铬钼合金材料制成的股骨髁和胫骨托、由符合ISO5834-2标准中1型要求的超高分子量聚乙烯材料制成的胫骨衬垫(含化学成分和力学性能符合ISO5832-2中grade2纯钛材料制成的固定螺钉或化学成分符合ISO5832-5标准要求的锻造钴铬钨镍合金材料制成的显影丝)和髌骨、由符合ISO5832-12标准要求的锻造钴铬钼合金材料制成的髓内柄、由符合ISO5832-12标准要求的锻造钴铬钼合金制成的胫骨托螺钉(含符合ISO5834-2标准中1型要求的超高分子量聚乙
适用范围 做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于膝关节置换。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-08-15
有效期至 2021-08-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品包括由符合YY0117.3标准要求的铸造钴铬钼合金材料制成的股骨髁和胫骨托、由符合ISO5834-2标准中1型要求的超高分子量聚乙烯材料制成的胫骨衬垫(含化学成分和力学性能符合ISO5832-2中grade2纯钛材料制成的固定螺钉或化学成分符合ISO5832-5标准要求的锻造钴铬钨镍合金材料制成的显影丝)和髌骨、由符合ISO5832-12标准要求的锻造钴铬钼合金材料制成的髓内柄、由符合ISO5832-12标准要求的锻造钴铬钼合金制成的胫骨托螺钉(含符合ISO5834-2标准中1型要求的超高分子量聚乙
预期用途 做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于膝关节置换。
产品储存条件及有效期 2021-08-14