| 注册证号： | 国械注准20173400439 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | 32人份/盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于定性检测乙型肝炎患者血清中B、C型乙型肝炎病毒。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20173400439 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市宝山区城银路830号 |
| 生产地址 | 上海市宝山区城银路830号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR荧光法) |
| 型号、规格 | 32人份/盒 |
| 结构及组成 | 核酸提取液A、核酸提取液B、PCR缓冲液、B型探针、C型探针、Taq酶、B/C强阳性对照、B型阳性血清对照、C型阳性血清对照、阴性对照。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测乙型肝炎患者血清中B、C型乙型肝炎病毒。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-03-15 |
| 有效期至 | 2022-03-14 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 核酸提取液A、核酸提取液B、PCR缓冲液、B型探针、C型探针、Taq酶、B/C强阳性对照、B型阳性血清对照、C型阳性血清对照、阴性对照。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于定性检测乙型肝炎患者血清中B、C型乙型肝炎病毒。 |
| 产品储存条件及有效期 | -20℃保存，有效期为12个月。 |