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同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2013第2401487号(变更批件) 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海复星长征医学科学有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1(R1):2×40ml、试剂2(R2):2×10ml;试剂1(R1):1×300测试、试剂2(R2):1×300测试试剂1(R1):2×50ml、试剂2(R2):2×13ml;试剂1(R1):2×36ml、试剂2(R2):2×9ml;试剂1(R1):2×48ml、试剂2(R2):2×12ml。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2013第2401487号(变更批件)
注册人名称 上海复星长征医学科学有限公司
注册人住所 上海市宝山区城银路830号
生产地址 上海市宝山区城银路830号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)
型号、规格 试剂1(R1):2×40ml、试剂2(R2):2×10ml;试剂1(R1):1×300测试、试剂2(R2):1×300测试试剂1(R1):2×50ml、试剂2(R2):2×13ml;试剂1(R1):2×36ml、试剂2(R2):2×9ml;试剂1(R1):2×48ml、试剂2(R2):2×12ml。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 变更内容:增加1号标准修改单。增加包装规格:试剂1(R1):2×50ml、试剂2(R2):2×13ml;试剂1(R1):2×36ml、试剂2(R2):2×9ml;试剂1(R1):2×48ml、试剂2(R2):2×12ml”。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
批准日期 2200-01-01
有效期至 2017-09-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪6504-40-2013
变更日期 2014-01-07
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺