| 注册证号： | 国食药监械(准)字2013第3401085号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 32人份/盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于定性检测生殖泌尿道拭子样本中的解脲支原体。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2013第3401085号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 宝山区城银路830号 |
| 生产地址 | 宝山区城银路830号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 型号、规格 | 32人份/盒 |
| 结构及组成 | 产品组成: DNA裂解液、UU PCR缓冲液、Taq酶、UU荧光探针、MgCl2、阴性对照、UU阳性对照、校准品1-3号。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测生殖泌尿道拭子样本中的解脲支原体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-07-26 |
| 有效期至 | 2017-07-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 2981-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |