| 注册证号： | 国食药监械(准)字2013第3400957号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 32人份/盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于定性检测乙型肝炎患者血清中B、C型乙型肝炎病毒。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2013第3400957号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 宝山区城银路830号 |
| 生产地址 | 宝山区城银路830号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法) |
| 型号、规格 | 32人份/盒 |
| 结构及组成 | 产品组成: 核酸提取液A;核酸提取液B;PCR缓冲液;B型探针;C型探针;Taq酶;B/C强阳性对照;B型阳性血清对照;C型阳性血清对照;阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测乙型肝炎患者血清中B、C型乙型肝炎病毒。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-07-04 |
| 有效期至 | 2017-07-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 2982-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |